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viernes, 29 de junio de 2012

Reforma del sistema sanitario, ¿qué me toca pagar a mi?

No sé vosotros pero yo estoy bastante inquieta con esta oleada de recortes en sanidad, vamos que como diría mi abuelo:” lo mejor es no ponerse malo”.  Fácil decirlo pero las que ya estamos metidas en faena no podemos quedarnos indiferentes ante tanto recorte y despropósito en servicios básicos y mínimos para nuestro bienestar social.
Un total de 456 medicamentos han sido agraciados y quedarán excluidos de la financiación pública. He intentado encontrar la lista de los medicamentos pero no he encontrado ninguna oficial. Por lo que os animo a compartir la lista si alguien la encuentra.
Lo que si os puedo contar es como nos van a afectar la nueva reforma del sistema sanitario y cuáles son sus implicaciones.  A partir del 1 de julio la cantidad que el usuario debe abonar será en función de su renta y situación laboral. Resumiendo: siempre pagamos los mismos.
De momento he recopilado algunas de las preguntas que seguro todos nos estamos haciendo. 
En la farmacia
Las farmacias que no cuenten con un sistema informatizado de prescripción empezarán a manejar recetas que llevarán impresos unos códigos, desde el 001 al 006, en la parte superior derecha que identificarán el porcentaje que la persona debe pagar del precio de ese fármaco. Las que sí tengan receta electrónica es probable que el programa informático identifique el tipo de aportación que debe realizar cada usuario.
¿Qué pagarán los pensionistas?
Si tiene una pensión no contributiva o una renta mínima de inserción, el pensionista no tiene que pagar nada. Cuando su pensión es menor a 18.000 euros al año, deberá pagar un 10% del precio del medicamento, hasta un máximo de ocho euros al mes. Si gana más de 18.000 euros por año, pagarán el 10% de los fármacos con un máximo de 18 euros al mes. Sólo los que tengan rentas superiores a 100.000 euros deberán pagar el 60% de sus medicamentos, hasta un límite de 60 euros al mes.
¿Cómo se registra ese pago? ¿Qué pasa si lo supero?
Hay diferencias entre las comunidades autónomas. Andalucía ha manifestado que no se cobrará de más a cada usuario, el sistema informático lo impedirá cuando la persona llegue a su tope mensual. En otras comunidades, la diferencia entre lo que se paga y lo que debe pagar cada jubilado en función de su renta será abonada por los servicios de salud que lo reintegrarán de forma automática en la cuenta corriente donde el usuario tenga domiciliada su pensión, según informa Sanidad. la administración en un periodo máximo de seis meses. Sólo en el caso de retirar las prescripciones fuera de su Comunidad Autónoma tendrá que presentar las recetas y los tickets de pago para solicitar el reintegro. El reembolso se efectuará en un plazo de entre tres y seis meses.
¿Y si trabajo?
Los trabajadores activos también contribuyen de forma diferente en función de su renta anual. Aquellos que tienen una renta inferior a los 18.000 euros al año, pagarán lo mismo que hasta ahora, es decir, el 40% de los medicamentos. Si la renta es superior a los 18.000 pero inferior a los 100.000, deberán abonar el 50% del coste de los fármacos. Las personas que perciban rentas superiores a las mencionadas deberán pagar el 60% del precio del producto.
Soy funcionario, ¿qué tengo que pagar?
Los funcionarios incluidos en MUFACE e ISFAS, militares y personal al servicio de la administración de justicia deberán abonar el 30% del precio de los medicamentos.
¿Pagan los que están en paro?
Si una persona recibe una renta mínima de inserción o ya no recibe ninguna prestación por desempleo, no tendrá que pagar por sus medicamentos.
¿A quién no le afecta el copago?
No se verán afectados por el copago las personas con rentas no contributivas, los parados de larga duración sin prestación, los perceptores de rentas de integración social, personas con discapacidad y afectados del síndrome tóxico, además de aquellos que sigan un tratamiento derivado de un accidente de trabajo o de una enfermedad profesional.
¿Qué ocurre con las familias numerosas?
Ana Mato, ministra de Sanidad, ha asegurado que en el futuro se adoptarán medidas para que las familias numerosas paguen menos por los medicamentos.
¿Cuánto ahorrará Sanidad con esta medida?
Según ha calculado el Ministerio de Sanidad, se prevé que la reforma sanitaria producirá un ahorro de 7.400 millones de euros.

 Fuente: ELMUNDO.es



miércoles, 20 de junio de 2012

Un antidiabético para tratar el cáncer de mama

Hay noticias que siempre merecen una mención y más cuando son buenas o al menos esperanzadoras.
Hoy mientras escaneaba la prensa me he encontrado con ésta noticia que con los tiempos que correr y los recortes en sanidad e investigación, me alegra saber que se está llevando a cabo un ensayo clínico pionero español.  Ójala esto deje de ser noticia algún día.

 

Empiezan a probar un antidiabético para tratar el cáncer de mama

  • Hospitales españoles ensayan un antidiabético para tumores de mal pronóstico

Por primera vez, una paciente española con cáncer de mama va a recibir un fármaco antidiabético (metformina) para tratar de controlar su tumor. Será en el marco de un ensayo clínico pionero que trata de demostrar el valor de este medicamento contra un subgrupo específico de cánceres de mama, los llamados HER2 positivos.

El Instituto Catalán de Oncología (ICO) ha informado en una nota de prensa del incio del ensayo 'Metten' que probará la eficacia del antidiabético combinado con otros tratamientos antitumorales, como la quimioterapia y trastuzumab, en estos casos de mama agresivos y de mal pronóstico.

Algunos tumores, como el de mama, presentan alteraciones moleculares similares a las que se observan en enfermedades del metabolismo bien conocidas como la obesidad y la diabetes; por lo tanto los fármacos, contra éstas podrían ser útiles también para combatir el cáncer.

En este ensayo, diseñado y coordinado por el ICO Girona, participarán 16 hospitales de toda España que esperan reclutar más de 200 mujeres con cáncer de mama HER2-positivo.

Artículo completo

lunes, 4 de junio de 2012

Tres de cada 10 supervivientes de cáncer se han sentido discriminados en el trabajo

Interesante noticia que me gustaría compartir con vosotros, creo que refleja en cifras bastante bien la realidad de esta enfermedad.

Publicada en Elmundo.es

Más del 20% de las personas que sobreviven a un cáncer siente discriminación laboral


Europa Press | Madrid
Actualizado martes 29/05/2012 18:12 horas
Tres de cada 10 supervivientes de cáncer se han sentido discriminados o perjudicados en el trabajo a causa de la enfermedad; un 12% ha perdido su empleo y hasta un 13% ha tenido problemas en su reincorporación laboral. Estos son algunos de los datos del 1º estudio nacional, presentado este martes por el Grupo Español de Pacientes con Cáncer (GEPAC), que recoge la situación de estos pacientes tras superar la enfermedad.
Durante su presentación, con motivo de la celebración este domingo del primer Día Nacional del Superviviente de Cáncer, el presidente del Foro Español de Pacientes (FEP), el doctor Albert Jovell, ha destacado precisamente que el "estigma" que rodea al cáncer es "brutal" en todos los ámbitos, pero especialmente en el laboral.
En España la situación de estos supervivientes, que se estima superan el 1,5 millón de personas, es "demencial", ya que "muchos pacientes con cáncer podían tener trabajos parciales", el problema, a su juicio, "es que con el 22% del paro en España o se está 40 horas trabajando o no se trabaja".
El informe destaca que al 10% la enfermedad les ha afectado de tal modo que no pueden trabajar de la misma manera que lo hacían antes o les ha imposibilitado desarrollar una jornada completa de trabajo; y, al menos, uno de cada 10 confirmó haber sufrido una reducción del sueldo o que la enfermedad ha constituido un obstáculo en la promoción profesional.

Los familiares también tienen problemas

A la denuncia de los pacientes se ha sumado la que viven los familiares también discriminados en el trabajo por la falta de disponibilidad de los tratamientos dentro del el Sistema Nacional de Salud (SNS). "Sería conveniente que sistema sanitario fuera hábil en atender estas necesidades y saber cómo programar estos tratamientos y pruebas para no levantar sospechas", ha explicado Jovell.
"El paciente con cáncer aporta al lugar de trabajo una cosa muy buena que es que sabe cómo luchar contra la adversidad; eso les hace seguramente mucho más útiles en muchos lugares de trabajo que a muchas otras personas", ha añadido.
El informe trata de demostrar que sobrevivir al cáncer tiene unas implicaciones que van más allá de las secuelas que la enfermedad o el tratamiento puede dejar en el enfermo. Así, se ha evaluado además de los problemas laborales y económicos, otros problemas como los psicológicos, la alteraciones emocionales y las secuelas físicas, que demuestran que "nunca se supera un cáncer".
El estudio, que cuenta con el aval científico del Foro Español de Pacientes (FEP), la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM), la Sociedad Española de Enfermería Oncológica (SEEO), la Sociedad Española de Psicooncología (SEPO) y el Instituto Global de Salud Pública y Política Sanitaria de la Universitat Internacional de Catalunya, propone en sus conclusiones diversas necesidades que deben ser aplicadas por las Administraciones sanitarias.
Al respecto Jovell destaca que el trabajo que se realice ahora servirá para que los futuros enfermos no se encuentren tan desatendidos y, así, estos pacientes, "puedan volver a su vida cotidiana, que es lo que quieren, que el cáncer interfiera lo menos posible". Por tanto, ha añadido, "todos tenemos que hacer que el paciente vuelva a su vida cotidiana", más teniendo en cuenta que "esta es una enfermedad que va a afectar de una manera directa o indirectamente a todos".

Miedo a la recaída

Para seis de cada 10 participantes, el miedo a la recaída es el mayor problema a nivel emocional tras finalizado los tratamientos, mientras que más de la mitad de los encuestados (53%) declararon padecer angustia, ansiedad y preocupación. El 33% de los encuestados mencionó además preocupaciones relativas a los cambios en el aspecto físicos.
Asimismo, tres de cada 10 han tenido dificultades en las relaciones sexuales (33%) y alrededor del 20% ha declarado tener problemas de pareja o de ruptura de la relación afectiva durante o después de los tratamientos.
Del mismo modo, se han cuantificado las secuelas físicas. Así, se observa que para seis de cada 10 encuestados (64%) la pérdida de energía y el cansancio es el mayor de los problemas. Otra de las dificultades se ha detectado en el área de la sexualidad, que afecta al 40% de los participantes, mientras que alrededor de tres de cada 10 encuestados presentan problemas en la micción, de pérdida de memoria y concentración, así como dificultades para caminar o desplazarse.
"Ser superviviente de cáncer tiene un coste psicológico muy importante", ha explicado Jovell, para quien "ser superviviente es un acto de generosidad", si se tiene en cuenta que "los tratamientos tienen consecuencias y todo esto es una lección que se aplicará a los pacientes que vienen después". Sin embargo, denuncia, las secuelas psicológicas "son bastante ignoradas por parte del sistema, no sólo del sanitario".

Atención tras el tratamiento

Ante la situación de estos pacientes, según señala la presidenta del Grupo Español de Pacientes con Cáncer (GEPAC), Begoña Barragán, se hacía necesario este estudio que pone de manifiesto que "los pacientes necesitan atención no sólo durante, sino también después de los tratamientos". "Queremos que la sociedad conozca las dificultades a las que nos enfrentamos y que se atiendan las necesidades que éstas generan", ha añadido.
Para ello el informe propone el desarrollo de un Plan de Seguimiento de cuidados, así como un teléfono de atención a estos pacientes. En los que respectan al plan, sería importante que éste incluya un resumen del itinerario clínico: diagnóstico, tipos de tratamientos, resultados de los tratamientos, secuelas (temporales y/o permanentes y su tratamiento), recaída y sus complicaciones, entre otros.
Asimismo, piden una valoración de la situación social, laboral, psicológica, familiar y de pareja; un asesoramiento por parte de profesionales de psico-oncología y trabajo social; y planes de cuidados individualizados y acceso a programas de rehabilitación.
Precisamente, el presidente de la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM) el doctor Juan Jesús Cruz, presente en el acto ha anunciado que está ultimando un Plan Integral para la Atención a los pacientes con cáncer, que en breve espera presentar a las Autoridades sanitarias.

Celebración para concienciar

El próximo domingo, 3 de Junio, se celebra en España el primer Día Nacional del Superviviente de Cáncer, una iniciativa que sigue la línea de la 'National Cancer Survivors Day Foundation', que lleva 25 años conmemorando este día en EEUU.
Para Jovell es importante la celebración de este día, ya que con el se pretende "situar al otro, al que no piensa que va a padecer la enfermedad, en la situación del enfermo".
Para ello GEPAC ha organizado una suelta de 1.500 globos morados, el color que representa a los supervivientes de cáncer, que se realizará a las 11.30 horas frente al Hard Rock Cafe de Madrid. Este día los supervivientes escribirán los mensajes que quieren trasladar a la sociedad y los atarán a los globos que posteriormente se soltarán. Además, Barragán leerá un manifiesto para solicitar la atención a las necesidades de este colectivo.
Asimismo, se ha puesto en marcha varias cuñas publicitarias de radio y 'spots' publicitarios, y se ha habilitado una web específica 'www.gepac.es/supervivientes', que cuenta con el apoyo de Sanofi, que donará 1 euro por cada 'click' en la pestaña de 'colabora' que se encuentra en la página. Además, con el 'hastag' #supervivientescancer', se pretenden movilizar a las redes sociales a través de Twitter.

martes, 27 de marzo de 2012

El cáncer sigue relegando la maternidad

Para mí es un poco tarde, porque formo parte de ese porcentaje que aturdida por la noticia no supo ni cómo reaccionar, ni a dónde acudir y no preserve mi fertilidad.   Lo achaco un poco a la falta de información por parte de los médicos que me atendieron, ya que en ningún momento me dijeron donde  acudir y ni en qué consistía la técnica para preservar tejido ovárico o congelar óvulos,  dejando así una puerta abierta a la maternidad.

Hoy me pesa mucho no haberlo hecho, ya que el tipo de cáncer que padecí tiene como receptores los estrógenos, totalmente incompatibles con el embarazo.  No pierdo la esperanza y puede que dentro de unos años cuando haya terminado con todas las terapias ocurra el milagro.  Mientras tanto he decidido tener un perrito ;) y no sabéis la ilusión que me hace!!

En fin por si os puede ayudar, os dejo un artículo sobre este tema que he leído hoy en el periódico digital Elmundo.es



El cáncer sigue relegando la maternidad

  • Sólo el 4% de las pacientes recurre a técnicas para ser madre en el futuro
  • En España no hay cifras. Se podrían beneficiar el 25% de mujeres con cáncer
Mujer, blanca, heterosexual, sin hijos, con estudios universitarios y menor de 35 años. Ése sería, a grandes rasgos, el perfil de la paciente que acude en busca de alguna técnica para preservar su fertilidad antes de someterse a un tratamiento contra el cáncer que puede afectar a sus posibilidades de ser madre en el futuro.
Pese a que se sabe de sobra que muchas de las terapias oncológicas pueden poner en riesgo la maternidad en el futuro, todavía son muchas las pacientes con cáncer que no preservan su fertilidad antes de pasar por la quimio o radioterapia. La primera encuesta a gran escala sobre esta cuestión publicada en EEUU alerta de que aunque el 61% de estas mujeres recibió algún consejo en esta línea, sólo el 4% optó por algún medio para preservar su futura maternidad entre los años 1993 y 2007 (la congelación de óvulos, tejido ovárico o embriones son las más comunes).
Ese 4% coincide con el de un estudio holandés anterior que aseguraba que sólo el 2% de las mujeres con cáncer se aseguraba de conservar sus óvulos o embriones para ser madres una vez finalizado el tratamiento oncológico. En España, no existen cifras oficiales al respecto de momento, aunque la Sociedad Española de Fertilidad ha realizado un estudio sobre el tema que se publicará en los próximos meses sobre el estado de la cuestión en nuestro país.
"Las técnicas de preservación de la fertilidad podrían beneficiar al 25% de las mujeres con cáncer", asegura el doctor Justo Callejo, responsable de este estudio y de elaborar el mapa de centros (tanto públicos como privados) que las realizan en nuestro país.
La 'buena noticia' es que la preservación de la fertilidad está al alza, según puede leerse en las páginas de la revista 'Cancer'. Concretamente, estas técnicas de reproducción asistida pasaron del 1% en 1993 a cerca del 10% en 2007 en EEUU.

No todas

Sin embargo, alertan los investigadores, no todas las pacientes se benefician de esta tendencia positiva. De hecho, el análisis de Mitchell Rosen (realizado con casi 1.000 mujeres de 18 a 40 años) indica que existen algunas variables que influyen a la hora de que las pacientes con cáncer se aseguren o no sus posibilidades de concebir en el futuro.
Tener una carrera universitaria, ser heterosexual o no tener hijos son algunas de estas variables; que dejan a las mujeres mayores de 35 años, que ya tienen algún hijo, y con menor nivel de estudios, más alejadas de los servicios de reproducción asistida. Por diagnósticos, fueron las afectadas por leucemia o un linfoma de Hodgkin las más interesadas en conservar sus óvulos. En el ensayo, las participantes se habían tratado mediante quimioterapia, radioterapia, cirugía pélvica o trasplante de médula para tratar un amplio abanico de tumores (leucemia, enfermedad de Hodgkin o no Hodgkin, cáncer de mama o tumores gastrointestinales).
Entre las razones que se esgrimen desde el lado de los médicos para no enviar a las mujeres a una clínica de reproducción asistida antes de abordar el tumor destacanlas siguientes: falta de información por parte de los propios oncólogos, falta de tiempo por la prisa para atajar el cáncer o bien la sensación de que las pacientes no están interesadas si ellas mismas no abordan la cuestión.

jueves, 6 de octubre de 2011

Steve Jobs 1955 - 2011

Desde luego no es el tipo de noticias con las que me gusta empezar el día, pero hoy no puedo evitar hacerme eco del fallecimiento de Steve Jobs, fundador de Apple, que ha muerto a los 56 años de un cáncer de páncreas.
Steve llevaba varios años luchando contra el cáncer y desafortunadamente este visionario y genio que revoluciono el mundo de la tecnología con su Mac, iPod, iPad y el archiconocido iPhone, no ha podido con el cáncer.

“Acordarme de que voy a morir pronto me ayuda a tomar las decisiones...Acordarse de que vas a morir es la mejor manera de evitar la trampa de pensar que tienes algo que perder. Ya estás desnudo, no hay razón para que no sigas tu corazón...Tu tiempo es limitado, no lo desprecies”, dijo.

miércoles, 21 de septiembre de 2011

Nueva terapia para tratar a mujeres con sobreexpresión del gen HER2

Siempre es bueno empezar el día con noticias esperanzadoras.


ElPais.es

Un estudio probará una nueva terapia para tratar a mujeres con cáncer de mama

Cuarenta hospitales españoles participarán en el ensayo.- Irá dirigido a tratar la sobreexpresión del gen HER2, la variante más agresiva de estos tumores

AGENCIAS - Madrid - 19/09/2011
Un total de 40 hospitales españoles van a participar en los próximos meses en un estudio internacional para evaluar la eficacia de una nueva combinación terapéutica para tratar a mujeres con cáncer de mama que presentan una sobreexpresión del gen HER2, que lo convierte en la variante más agresiva de estos tumores. En el estudio participarán más de 700 centros de todo el mundo y el objetivo es reclutar a más de 3.800 pacientes ya operadas, bien con mastectomía bien mediante cirugía conservadora, para poder empezar el tratamiento doble ciego en enero de 2012.
Cada año se producen en España entre 22.000 y 26.000 nuevos casos de cáncer de mama y, aunque los avances farmacológicos han permitido que sea un tumor al que sobreviven el 86 % de quienes la padecen,
todavía se siguen registrando cerca de 6.000 fallecimientos anuales, según ha reconocido a EUROPA PRESS el jefe de Servicio de Oncología Médica del Hospital Gregorio Marañón, Miguel Martín, que preside el Grupo Español de Investigación en Cáncer de Mama (GEICAM), al que están adscritos muchos de los hospitales de dicha investigación.
Una de las variantes de este tumor con la tasa más alta de mortalidad es el HER2 positivo, ya que la alteración de este gen hace que se transmitan señales a las células tumorales para que crezcan más rápido de lo normal, acelerando la aparición y progresión del cáncer. Por ello, en este ensayo clínico, que se conoce como Aphinity, se pretende estudiar el beneficio de añadir la terapia experimental pertuzumab, desarrollada por la farmacéutica suiza Roche, al actual tratamiento estándar para aquellas mujeres que presentan amplificado este gen.
El tratamiento estándar incluye quimioterapia y la terapia biológica trastuzumab, comercializada con el nombre de 'Herceptin', la primera terapia que consiguió revertir el factor pronóstico desfavorable asociado
al cáncer de mama HER2 positivo.Dicho tratamiento actúa "específicamente" contra esta alteración, como asegura el jefe de Servicio de Oncología del Complejo Hospitalario de Jaén, Pedro Sánchez Rovira, lo que permitió reducir las recaídas y, con ello, aumentar la supervivencia de estas mujeres.
La comunidad con más participación en este estudio es Cataluña, que incluye ocho centros (los hospitales Clínic de Barcelona, Arnau de Vilanova, Vall d'Hebrón, Santa Creu i Sant Pau, Germans Trias i Pujol, ICO Duran i Reynals de Hospitalet, Parc Taulí y el hospital del Mar). A ésta le siguen Andalucía, con siete centros (Reina Sofía de Córdoba, Juan Ramón Jiménez de Huelva, el Complejo Hospitalario de Jaén, el Virgen de la Victoria de Málaga, y los hospitales Virgen Macarena, Virgen del Rocío y Valme, de Sevilla); y Madrid, con seis (Gregorio Marañón, Ramón y Cajal, 12 de Octubre, Clínico San Carlos, Centro Oncológico MD Anderson y el Centro Clara Campal).

martes, 16 de agosto de 2011

Extremar el cuidado de la piel en verano

Las mujeres con menopausia prematura deben extremar el cuidado de su piel en verano


  • Deben extremar las precauciones porque estas mujeres presentan un envejecimiento cutáneo mucho más rápido.
  • Se recomienda tomar el sol moderadamente, fotoprotector, piel hidratada y agua.
  • Pero no hay que olvidar que el sol es una de las principales fuentes de vitamina D: 15 minutos al día son muy saludables.
Con el sol toda precaución es poca. Sus rayos son enemigos de nuestra piel y debemos ser conscientes siempre que estemos al sol. Pero más cuidado aún deben tener algunos grupos de riesgo, los bebés, niños pequeños, pero también las mujeres que tienen una menopausia prematura.
Con la menopausia disminuye el colágeno en la piel a partir de los 45 años
Según varios estudios, estas mujeres presentan un envejecimiento cutáneo más rápido y por ello, durante el verano, deben extremar las precauciones.

La Asociación Española para el Estudio de la Menopausia (AEEM) recomienda a estas mujeres tomar el sol moderadamente y mantener la piel hidratada mediante fotoprotectores adecuados y la ingesta de agua, para evitar accelerar ese proceso.

"El síntoma más popular y más relacionado con esta etapa de la vida de la mujer son los sofocos, mientras que buena parte de la población desconoce que la disminución del colágeno en la piel a partir de los 45-50 años es debida a la deficiencia estrogénica provocada por la menopausia", explica la especialista en Ginecología y Obstetricia, la doctora Elena Ruiz Domingo.

Tomar el sol, tomar vitamina D

Durante la menopausia, la disminución de estrógenos en la mujer conlleva la pérdida de lípidos, agua y colágeno. "Por este motivo, la manifestación más visible de la piel durante la menopausia es su adelgazamiento y sequedad, de manera que la piel se vuelve más fina y transparente. Así, está más delgada porque disminuye la capa de colágeno y está más seca porque las glándulas sebáceas segregan menos sebo, unos cambios que conducen a una epidermis más rugosa, seca y dura", afirma la experta.

No hay que olvidar que el sol es una de las principales fuentes de vitamina DSegún Ruiz, "el deterioro de la piel está condicionado por la exposición al sol y el tabaco, por lo que hay que mantener unos hábitos de vida saludables, con una alimentación rica en frutas, verduras, fibra, evitando el tabaco y haciendo ejercicio".

A pesar de todo, "no hay que olvidar que el sol es una de las principales fuentes de vitamina D, por lo que es muy beneficioso tomar el sol durante 15 minutos al día, tanto para la salud en general como para fortalecer los huesos", concluye la doctora.

Recomendaciones fundamentales frente al sol

  • Hay que tener cuidado y protegerse siempre que se esté expuesto al sol.
  • Debemos aplicar protector solar con factor de protección 30 o más, treinta minutos antes de la exposición y repetir cada dos horas.
  • No debemos exponer al sol a los menores de seis meses de edad.
  • Hay que evitar la exposición solar entre las 12 y las 16 horas.
  • Descarta el bronceado artificial porque puede tener efectos irreversibles en la piel.
  • Una vez al año visita al dermatólogo, a ser posible después de verano, porque normalmente el melanoma se hace más evidente.
Pese a que los mensajes de precaución se multiplican con la llegada del verano, pese a que una y otra vez se recuerdan los peligros de los rayos ultravioletas del sol para la piel, 6 de cada 10 españoles no se protege adecuadamente de los rayos solares.

viernes, 15 de julio de 2011

El 33% de las personas con Cáncer usa terapias complementarias

Me incluyo entre ellas, creo que desde que me diagnosticaron el cáncer he probado todo tipo de remedios y terapias naturales con el único fin de paliar los efectos secundarios, aumentar mis defensas y en general tratar de encontrarme un poco mejor.

Actualmente sigo tratamiento de homeopatía para los dichosos sofocos (siempre me acuerdo de Samantha de Sexo en NY), práctico Yoga-Pilates y natación, y cuido en extremo mi alimentación con productos ecologicos, biologicos, probioticos y todos los icos del mercado. Eso si, siempre consultandolo con mi oncóloga, sobre todo cuando estaba en tratamiento. 

Os dejo con el articulo completo.


"Una de cada tres personas con cáncer (33%) utiliza algún tipo de terapia complementaria a su tratamiento con quimioterapia o radioterapia. Así lo revela un estudio elaborado por el Instituto Catalán de Oncología (ICO), a partir de la experiencia con 346 pacientes en Gerona.
Las más seguidas: fitoterapia (53%), homeopatía (22%), complementos energéticos (19%), reiki (15%) y flores de Bach (9%). "También recurren a la reflexología, la medicina china y cuántica", afirma Jun Llunch, responsable de psicooncología del ICO en Gerona. "Buscan fortalecer el cuerpo ante los tratamientos oncológicos y paliar al máximo los efectos secundarios de los mismos (náuseas, vomitos, cansancio generalizado...". Evidentemente, "empiezan con estas opciones cuando inician el tratamiento convencional", agrega la experta."

Ver articulo completo

miércoles, 6 de julio de 2011

La NASA presenta la imagen más completa de la Luna

La NASA ha presentado la imagen más completa y detallada obtenida jamás de la Luna gracias a los datos transmitidos por la sonda Lunar Reconnaissance Orbiter (LRO).


Me apetecía dejaros estas imágenes de la Luna que tantas noches me ha acompañado en mis desvelos.




viernes, 1 de julio de 2011

"Y todavía hay tiempo para verbenas", Cortometraje documental de Mabel Lozano


El pasado 28 de junio la Junta de Madrid de la Asociación Española Contra el Cáncer estrenó en exclusiva el corto documental sobre cáncer de mama “Y todavía hay tiempo para verbenas”,  dirigido por Mabel Lozano.
La aecc quiere ayudar con este documental a todas las mujeres que padecen un cáncer de mama con testimonios reales que sirvan de apoyo y esperanza. El camino que recorren todas estas mujeres, y quienes les acompañan, es largo y difícil pero implica un crecimiento personal que les lleva a demostrar que su vida no tiene por qué cambiar.
Para la actriz y documentalista, Mabel Lozano,  éste es su cuarto cortometraje de carácter social, que pretende aportar una visión en primera persona, de la experiencia que supone afrontar esta enfermedad. Dieciséis minutos de experiencias, vivencias y esperanza.

Personalmente me emocionó, ya que reflejo a la perfección todas las sensaciones y sentimientos que hemos vivido, desde el diagnóstico hasta la recuperación.

Os recomiendo que lo veáis! si encuentro un link lo cuelgo.



viernes, 3 de junio de 2011

Consejo Genético

Hace unos días recibí una llamada de teléfono del Hospital Clínico de Madrid del departamento de Consejo Genético… si, el año pasado me hicieron un análisis genético para estudiar si mi tipo de cáncer podía ser hereditario y todavía estoy esperando los resultados. El caso es que casi me había olvidado de este tema porque los resultados podían tardar hasta 8 meses en tenerlos y desde luego la llamada fue una sacudida. Todavía no están los resultados o eso me han dicho, me llamaban porque les faltaban unos datos acerca de mi tumor, marcadores, etc… Parece ser que voy a formar parte de un estudio demográfico, ¿eso es bueno o malo? Después de la llamada no he parado de darle vueltas al tema, estoy ansiosa por conocer los resultados y aunque he intentado averiguarlo no me ha sido posible. Me deja un poco intraquila el hecho de que me llamaran para pedirme esa información adicional que yo creo que ya tenían. En fin sea como sea me toca esperar unos meses más antes de conocer si tengo alguna de las mutaciones conocidas entre mis genes.



Mientras tanto os dejo un artículo de ElPais.com sobre avances de investigación en este campo.

Primer mapa con las señales que activan los genes

El equipo de investigación del IDIBELL ha descrito la huella epigenética de las enfermedades más importantes: el cáncer, las enfermedades cardiovasculares y las neurodegenerativas.

MÓNICA L. FERRADO - Barcelona - 01/06/2011
 
El equipo de investigación del IDIBELL que dirige Manel Esteller ha descrito la huella epigenética de las enfermedades más importantes: el cáncer, las enfermedades cardiovasculares y las neurodegenerativas. Se trata de un primer mapa de las "señales" que hacen que los genes se activen o no para dar lugar a estas patologías, y que explicarían por qué hay personas que, teniendo los mismos genes, unas desarrollan la enfermedad y otras no.

ver artículo completo

lunes, 23 de mayo de 2011

La verdad... ¿toda la verdad y nada más que la verdad?

Interesante artículo que publicaba hace unos días elmundo.es donde se analizaba y se intenta explicar cuál es la mejor manera de informar a un paciente y familiares cuando el diagnóstico es Cáncer. ¿De verdad queremos conocer la verdad y sólo la verdad? ¿Por qué tenemos tanto miedo a lo que nos diga el médico? Es curioso y supongo que la mayoría de vosotros estaréis de acuerdo conmigo en que nos asusta más el diagnostico que luego las doscientas pruebas a las que nos tengamos que someter.

Me gustaría conocer vuestra opinión al respecto. ¿Habrías preferido una mentira piadosa?

La verdad... ¿toda la verdad y nada más que la verdad?

Consulta médica. | Santi Cogolludo Consulta médica. | Santi Cogolludo
  • El autor se pregunta cómo se puede explicar a un paciente que tiene un cáncer
  • Realiza a los lectores una serie de preguntas sobre cómo afrontar este hecho
Hace pocos días, José Luis de la Serna, el director de esta web, señalaba en un artículo cómo muchas necrológicas publicadas en la prensa siguen disfrazando la palabra 'cáncer' con el eufemismo de 'una larga y penosa enfermedad'.
Jürgen, un paciente alemán al que todavía no conozco demasiado bien, acudió a mi consulta con una impresión de este artículo, sorprendido y algo escandalizado por la forma en la que los españoles seguimos abordando de refilón la información sobre el cáncer, ya sea en calidad de pacientes, médicos o familiares. Él es de la opinión de que entre la verdad y la mentira no cabe un alfiler, que todo lo que no sea 'la verdad, sólo la verdad y toda la verdad' no constituye otra cosa que un engaño hipócrita.
Yo no estaba tan seguro de que la mayoría de las personas que aguardaban en la sala de espera estuviesen de acuerdo en todo con Jürgen, de modo que, medio en serio medio en broma, le propuse lo siguiente: si persuadía a un puñado de pacientes o acompañantes para participar en un intercambio de opinión, digamos para entendernos rápido, 'a calzón quitado', yo me prestaría con gusto a la encerrona. El amigo alemán encajó el envite y, con mucho empeño y no poca dificultad, consiguió reunir a unas 16 ó 17 personas con las que me reuní informalmente, ayer por la tarde, en una de las salas de juntas del Puerta de Hierro.
El peloteo de opiniones y contraopiniones resultó de lo más interesante, aunque, al contrario de lo que le sucedió a Jürgen, creo que podría haber adivinado lo que allí se dijo. La composición de los participantes ya significaba algo. Más o menos la mitad eran pacientes, y la otra mitad familiares. Pero mientras los primeros eran sujetos curados, de los que acuden a mi consulta cada mucho a realizar sus revisiones periódicas, casi todos los familiares lo eran de enfermos en situaciones incurables que estaban recibiendo quimioterapias de distinto tipo. Me gustaría resumir en unos cuantos párrafos breves las posturas más comunes entre los asistentes y, sobre todo, me interesa formular al final tres preguntas a los ciberlectores.

Artículo completo

domingo, 8 de mayo de 2011

La Carrera de la Mujer de Madrid bate récords

La prensa se hace eco de nuestra hazaña!

La Carrera de la Mujer bate récords

Alfredo Merino | Marga Estebaranz
Alfredo Merino | Marga Estebaranz
Un año más esta mañana el parque de El Retiro ha sido el escenario de laCarrera de la Mujer. Se buscaba batir el récord de participación y se ha conseguido con creces. En esta ocasión lo han hecho más de 20.000 mujeres, que con su participación han mostrado su decidido apoyo contra el cáncer de mama.
El número de corredoras ha convertido a esta VIII edición en la prueba con más alta participación de cuantas se celebran en Madrid, a continuación de la San Silvestre Vallecana.
La carrera se ha iniciado a las 9.00 horas de la mañana de una jornada radiante aunque algo fresca, condiciones que agradecieron las atletas que concluyeron un circuito de 6,5 kilómetros, que discurrió por la citada zona verde y calles aledañas del centro de la capital madrileña.
La madrileña Ana Burgos, traspasó la meta en primer lugar. La triatleta, que ha sido campeona de Europa en su especialidad y que ya ganó la Carrera de la Mujer hace dos años, sacó más de un minuto a la segunda clasificada, la toledada Penélope Baños, quien fue la ganadora en esta prueba el año pasado. La tercera en el podio ha sido Amaya Sanfabio. Aunque esta mañana la clasificación ha sido lo de menos.

lunes, 2 de mayo de 2011

sábado, 30 de abril de 2011

La vitamina D

¡Vaya por Dios! En mis últimos análisis lo único que ha salido bajo es la vitamina D y ahora parece ser que la deficiencia de esta vitamina aumenta el riesgo de cáncer.

 He pasado demasiado tiempo en casa y necesito que me de un poco el sol, la fuente natural de vitamina D.



La vitámina D, una aliada contra varios tipos de cáncer

Tomando el sol

Varias personas toman el sol en Brighton, al sur de Inglaterra. (EFE)
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  • La deficiencia de vitamina D aumenta el riesgo de algunos tipos de cáncer.
  • El 90% de esta vitamina proviene de la radiación solar.
  • Dosis muy elevadas de vitamina D pueden matar células cancerígenas.
La deficiencia de vitamina D aumenta el riesgo de padecer algunos tipos de cáncer como colon, mama, ovario o próstata. Hay incluso varios estudios de laboratorio que demuestran que elevadas dosis de esta vitamina pueden matar células cancerígenas. De todo ello se está hablando en el simposio "Vitamina D y cáncer: promesa o realidad", que se está celebrando en la Fundación Ramón Areces, en Madrid.

Sólo el 10% de la vitamina D viene de la dieta: lácteos, pescado azul o aceite de hígado de bacalaoTres cuartas partes de la población mundial tiene niveles deficientes de vitamina D durante gran parte del año. La explicación es que el 90 por ciento de ella proviene de la radiación solar y sólo un 10 por ciento de la dieta, principalmente a través de los lácteos, el pescado azul, las setas secadas al sol o el aceite de hígado de bacalao.

El problema es que es inviable complementar la falta mediante la alimentación ya que sería necesario ingentes cantidades de esos alimentos, por lo que los especialistas recomiendan hacerlo mediante preparados farmacológicos.

Según el doctor Michael F. Holick, director de la Unidad de investigación clínica del Centro Médico de la Universidad de Boston, en países como Españaparte de la solución sería la exposición al sol de manos y piernas durante 10 0 15 minutos diarios durante los meses de verano, siempre usando protección en la cara.

Vitamina más quimioterapia

Alberto Muñoz, profesor del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) y co-organizador del simposio, ha explicado que tradicionalmente se ha vinculado a la vitamina D con malformaciones en el desarrollo de los huesos, pero actualmente existen más de 3.000 artículos científicos que demuestran su relación con determinados tipos de cáncer.

La solución sería la exposición al sol de manos y piernas durante 10 o 15 minutos diarios en veranoEl ámbito de investigación se centra ahora en introducir en los tratamientos dosis muy elevadas de vitamina D en combinación con la quimioterapia, pero esta posibilidad requiere un seguimiento médico muy estricto por los efectos tóxicos que se pueden derivar.

Los estudios de laboratorio han demostrado que dosis muy elevadas de vitamina D pueden matar células cancerígenas, así como que cualquier tipo de cáncer se puede tratar con la terapia combinada.

Problema biomédico mundial

El doctor Holick ha asegurado que la falta de vitamina D es uno de los problemas biomédicos más importantes a nivel mundial. Además de su incidencia en el aumento del riesgo de cáncer, ha señalado que existe un segundo grupo de patologías vinculadas a la falta de esa vitamina, como las enfermedades autoinmunes e infecciosas. También la diabetes tipo 1, la esclerosis múltiple, la artritis reumatoide y enfermedades cardiovasculares están relacionadas con ella.

Unos 2.000 genes, están directa o indirectamente regulados por la vitamina D, ha señalado el doctor Holick, quien ha incidido en la importancia de concienciar a la población de la necesidad de suplementar esa deficiencia (que se puede comprobar con un simple análisis de sangre) con la dieta o con medicamentos.